La Commission européenne a pour la première fois autorisé la
commercialisation d’un vaccin contre le virus Ebola. Le médicament a été
développé depuis l’épidémie en Afrique de l’Ouest en 2014, et a déjà a
été administré à des personnes à haut risque d’infection, dont le
personnel médical, en République démocratique du Congo.
« Trouver un vaccin contre ce terrible virus le plus tot possible
était une priorité pour la communauté internationale », a commenté le
commissaire européen à la Santé, Vytenis Andriukaitis à Bruxelles lundi.
L’approbation d’Ervebo – produit par le laboratoire américain Merck –
est une étape importante pour contribuer à sauver des vies en Afrique
et dans d’autres pays, selon le commissaire.
Cette annonce fait suite au feu vert octroyé par l’Agence européenne
du médicament (EMA) en octobre et qui était un premier pas vers la
commercialisation du vaccin.
L’utilisation d’un deuxième vaccin pour lutter contre la maladie
Ebola, Ad26-ZEBOV-GP fabriqué par la filiale belge de Johnson &
Johnson, est envisagée ce mois-ci en République démocratique du Congo et
au Rwanda, ont indiqué début novembre.
Depuis le début de l’épidémie en République démocratique du Congo, qui a fait quelque 2.150 morts. L’épidémie en Afrique de l’Ouest avait couté la vie à 11.000 personnes en 2014 et 2015. DEM/(DOM)/
Belga / MCP, sur mediacongo.ne